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泰宗生技 (4169)積極進行肝病領域的新藥開發，其中治療非酒精性脂肪肝病新藥- TCM-606F，該公司宣布已獲美國專利商標局專利核准領證受理，完成此美國核准專利新藥之臨床前相關藥、毒理研究，證實具有高度藥物安全性與功效。目前已完成探索性臨床120位受試者的收案，將於2014年1月底完成臨床試驗，後續將依新藥開發計畫投入下一階段新藥臨床試驗。

美國肝臟協會 (AASLD)研究報告顯示，非酒精性脂肪肝病之盛行率平均20%，但對於高危險族群 (例: 肥胖需施行切胃手術、高血脂及糖尿等病人)，其盛行率更是大大的提高。非酒精性脂肪肝之致病機制至今仍不甚明暸，於臨床上對於非酒精性脂肪肝病本身之治療，也尚未有任何一個為臨床醫師所公認而有效的藥物治療準則，此藥品的開發成功將具高度市場潛力，成為泰宗TCM-700C C性肝炎新藥之外的另一主力肝病疾病的新藥產品。

泰宗TCM-700C C型肝炎新藥，已於2013年12月取得TFDA第三期臨床試驗核准，並同步送件大陸CFDA第三期臨床試驗受理審查，完成技術授權的第一里程進度，並順利取得第一筆里程授權金。

泰宗鎖定肝臟疾病的預防、檢測及治療的創新技術產品研發，並與國內外生技大廠積極洽談合作，同步拓展產品線及市場，讓營收逐年成長，並更積極投入新藥的研發，結合國內外肝病領域的專家進行肝臟疾病的新藥開發，以大陸及台灣為第一上市目標，再往國際合作開拓新藥市場，使泰宗成為肝臟疾病領域創新研發及專業行銷服務的生技公司。

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